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 jueves 23 de julio de 2020

 

23 de julio, Día Mundial del Síndrome de Sjögren

Foto: YouTube

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Esta efeméride instituida e impulsada por las asociaciones de pacientes que conforman la Red Internacional del Síndrome de Sjögren

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EL objetivo de este día es informar y concienciar a la población sobre este trastorno fundamentalmente caracterizado por la afectación de las glándulas exocrinas, lo que conlleva la aparición de síntomas de sequedad”.

Como informa la AESS, “el Día Mundial es un día para crear conciencia en la enfermedad y para poner cara a los muchos miles de personas que viven con el síndrome de Sjögren o sufren sus síntomas y todavía están sin diagnosticar. Es un día para que los afectados por el síndrome hablen sobre su experiencia y, así, concienciar que es una enfermedad común, pero poco conocida”.

La fecha elegida para la efeméride, 23 de julio, conmemora el nacimiento en 1899 del oftalmólogo sueco Henrik Sjögren, responsable de la primera descripción del síndrome en el año 1933.

Síndrome de Sjögren

El síndrome de Sjögren se corresponde con una de las enfermedades autoinmunes sistémicas crónicas de mayor incidencia en la población general. De hecho, se estima que el síndrome afecta a 1 de cada 70 personas, en un 90% de los casos mujeres.

Fuente: BRPrensa - Angie Sánchez

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